Depakote 49

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Depakote ER (divalproex sódico) Empresa: Abbott Laboratories de Aprobación: Aprobado de agosto de el año 2000 Tratamiento para: Para la profilaxis (prevención) de las migrañas en las Zonas adultos: Información de Neurología Depakote general Depakote ER es un producto de liberación prolongada se usa para prevenir o reducir la aparición de las migrañas. Está indicado para la prevención de dolores de cabeza de migraña en adultos sin embargo, no hay evidencia de que es útil en el tratamiento agudo de la migraña. ER Depakote se proporciona en forma de tabletas. Cerca de 23 millones de estadounidenses sufren de dolores de cabeza de migraña, y aproximadamente 75 de los pacientes de migraña son mujeres. Las migrañas también pueden incluir náuseas y / o vómitos, así como la sensibilidad a la luz y el sonido. Resultados clínicos Los resultados de un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de grupos paralelos ensayo demostraron la eficacia de Depakote ER en la prevención de las migrañas. Los pacientes que experimentaron dos dolores de cabeza de migraña en un período de referencia de cuatro semanas fueron asignados al azar en una relación 1: 1 para Depakote ER o placebo y tratados durante 12 semanas. Los pacientes comenzaron el tratamiento en 500 mg una vez al día durante una semana, y luego se aumentó a 1000 mg una vez al día con la opción de reducir la dosis de nuevo a 500 mg durante la segunda semana si se ha producido la intolerancia. 98 de 114 pacientes tratados con Depakote ER (86) y 100 de 110 pacientes tratados con placebo (91) tratados al menos dos semanas mantuvo la dosis de 1000 mg una vez al día durante la duración de su tratamiento. El resultado del tratamiento se basa en la reducción de la tasa de dolor de cabeza de migraña de cuatro semanas en el período de tratamiento en comparación con el período de línea de base. Doscientos dos pacientes (101 en cada grupo de tratamiento) completaron el período de tratamiento. La reducción media de la tasa de la migraña dolor de cabeza de cuatro semanas fue de 1,2 a partir de una línea de base media de 4,4 en el grupo de Depakote ER, frente a 0,6 desde una línea de base media de 4,2 en el grupo placebo. La diferencia de tratamiento fue estadísticamente significativa. (FDA) de Label Efectos secundarios Los efectos adversos reportados con el uso de ER Depakote incluyen (pero no se limitan a) lo siguiente: Depakote ER en general no debe ser administrado a pacientes con enfermedad hepática (hígado) o disfunción hepática significativa. Antes de utilizar Depakote ER, una mujer que pueda quedar embarazada debe tener en cuenta el hecho de que Depakote ER se ha asociado con defectos de nacimiento, en particular, con espina bífida y otros defectos relacionados con la falla del canal espinal para cerrar normalmente. Mecanismo de acción Divalproex sódico es un compuesto de coordinación estable compuesto de valproato sódico y ácido valproico en una relación 1: 1 molar y formado durante la neutralización parcial de ácido valproico con 0,5 equivalente de hidróxido de sodio. Químicamente, se designa como bis de hidrógeno de sodio (2-propylpentanoate). Divalproex sódico se disocia al ion valproato en el tracto gastrointestinal. No se han establecido los mecanismos por los que el valproato ejerce sus efectos terapéuticos. (De la etiqueta de la FDA). Información adicional Para obtener información adicional acerca de Depakote ER, por favor visite el sitio Web de Abbott Laboratories. información sobre las drogas Depakote ER Información de Medicamentos El LP de Depakote se muestra arriba tiene licencia de Thomson CenterWatch. La información aquí proporcionada es para fines educativos generales y no constituye consejo médico o farmacéutico que se debería pedir a los asesores médicos y farmacéuticos cualificados. Áreas de medicamentos con receta